Информация

Телефон и E-mail

Тел.: 8 (8555) 40 48 38

Тел.:+7 (986) 920 08 40

E-mail: info@mercy-rt.com

Адрес

​Юридический адрес: 423570 РТ, г. Нижнекамск, ул.Вокзальная, д. 22 пом.3

Фактический адрес: 423570 РТ, г. Нижнекамск, ул. Заводская, д. 2 офис 206 А

ОГРН: 1181690097973, ИНН: 1651083633, КПП: 165101001 

РООИ "Милосердие" РТ использует сайт для сбора не облагаемых налогом пожертвований

Учётный номер в реестре НКО № 1612012416. 

Осуществляя пожертвование любым из способов, вы принимаете условия нашей оферты

  • Инста
  • Vkontakte Social Иконка

Пашина Вероника 

Дата рождения: 07.03.2003

Диагноз: дцп, спастический тетрапарез,эпилепсия eses.

Необходимо: 105 000 рублей на массаж, ЛФК, иглорефлексотерапия, гирудотерапия занятия с логопедом, дефектологом, лекарственные средства, средства гигиены подгузники 15-30 кг, прогулочная коляска.

Из письма в РООИ "Милосердие" РТ:

"роды были в срок, тяжелыми, не опускалась головка, не могла родить, выдавливали, была крупная 3920 гр. Родилась, не дышала, с 1 балом, сразу перевели в реанимацию под ИВЛ. Находилась она там 2,5 недели, за это время там были судороги, после перевели в ОПН. Когда был месяц крохе, её выписали, но она не умела ещё сосать из бутылочки. Меня научили вставлять зонд для кормления, через месяц мучений мы научили дочку кушать из бутылочки. Никто ничего не говорил, что у нас что-то не так. К трем месяцам дочка не могла уверенно держать голову, меня это начало беспокоить, но невролог в течение 11 месяцев уверяла, что всё нормализуется и задержка всех навыков – это результат сложных родов и ребёнок будет всё делать, но позже обычного. И вот нас в 11 месяцев невролог отправляет в г. Казань для постановки диагноза. К году нам дали инвалидность. Сначала ездили в г. Казань лечиться, но после у нас начались приступы эпилепсии, и нам было запрещено делать какие-либо процедуры. На гормональных препаратах мы купировались. Потом начали ходить 2 раза в год в РЦ “Надежда”. Не было никаких улучшений результатов. Затем вновь возобновились наши приступы. И до 13 лет, мы то купируем их на некоторое время, то вновь появляются. И это до того времени пока мы не попали к эпилептологу из г. Санкт-Петербурга. Сейчас мы платно проходим лечение на слетах “Дети - Ангелы”, и пьем подобранные для нас противосудорожные препараты. Оказывается, что мы всегда делали только дневное ЭЭГ, а все приступы у нас происходят в ночное время. От этого у ребенка появились приступы и днем, и мы не лечили эпилепсию с синдромом ESES, от которой и стоит развитие её на месте. Но сейчас мы совсем другие, все результаты лечения у нас пошли после, как мы начали пить нужную противосудорожную терапию и проходить нужные для нас лечения (массаж, логопед, ЛФК, иголки, пиявки) всё это нужно проходить через каждые 2-3 месяца".

*Если на данного ребенка будет собрано средств больше, чем требуется, мы направим их на лечение другого ребенка. 
**Во избежание нецелевого использования, мы не публикуем на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), но готовы предоставить необходимую информацию по запросу.